康方ASCO特辑丨口头报告形式发布PD-1/CTLA-4双抗（AK104）联合标准疗法一线治疗复发/转移性宫颈癌的II期研究数据
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物以口头报告形式更新了卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗，AK104）联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗复发/转移性宫颈癌（recurrent or metastatic cervical cancer，R/M CC）优异的II期临床研究数据。该报告已公布于ASCO官网，大会后也将上传至本公司官网，欢迎查阅。
湖南省肿瘤医院副院长王静教授在会上作口头报告
截至2022年4月18日，研究评估了所有患者的安全性和至少接受过一次肿瘤评估的患者的疗效，临床研究结果显示：
PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗 R/M CC 疗法安全性可控，无新的安全性信号，在全人群中显示出良好疗效。
在10mg/kg剂量时，无论PD-L1表达，卡度尼利联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗的客观缓解率（ORR）为79.3%；针对CPS≥1的人群，ORR为82.4%；针对CPS＜1的人群，ORR为75.0%。
无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据尚未成熟。
在接受10mg/kg剂量治疗的可评估患者中，PD-L1阴性（CPS＜1）患者占比达到41.4%。
本研究中，≥3级治疗相关不良反应（TRAE）发生率为60.0%。
本研究的主要研究者是湖南省肿瘤医院副院长王静教授，浙江省肿瘤医院楼寒梅教授为共同研究者。研究结果显示卡度尼利联合化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗R/M CC 延续了卡度尼利单药在治疗二/三线 R/M CC中的优异表现，预示卡度尼利具有全面覆盖复发/转移宫颈癌人群的巨大潜力。
2020年中国宫颈癌新发病例11.0万，死亡病例5.9万，为世界第二大宫颈癌疾病负担国。预计到2040年，中国宫颈癌死亡病例将达7.5万例，相比2020年增长26.3%。晚期宫颈癌5年生存率仅约17.0%。
在晚期宫颈癌治疗中，目前国内尚无免疫疗法获批，化疗+/-贝伐珠单抗作为标准治疗方案已被广泛用于R/M CC一线治疗，但其疗效有限且相关治疗风险难以管理。
基于本II期研究的优异疗效和安全性，康方生物关于卡度尼利单抗联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗R/M CC的III期临床研究也已经开展。目前，卡度尼利单药用于既往经系统性治疗失败的R/M CC的上市申请已于2021年9月提交。卡度尼利联合同步放化疗治疗局晚期宫颈癌的注册性/III期临床研究也在开展中。
相关研究参考
2021年FDA批准了帕博利珠单抗联合化疗+/-贝伐珠单抗（KEYNOTE-826研究）用于一线治疗PD-L1 CPS≥1的持续性、复发/转移性宫颈癌，该疗法在全人群中的ORR为65.9%，在CPS≥1时ORR为68.1%；入组患者中，CPS＜1的患者占比为11.4%；帕博利珠单抗组≥3级TRAE发生率为68.4%；化疗+/-贝伐珠单抗在CPS≥1人群的ORR为50.2%。[1][2]
参考文献与注释：
[1] Colombo N, Dubot C, Lorusso D, et al; KEYNOTE-826 Investigators. Pembrolizumab for Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer. N Engl J Med. 2021 Nov 11;385(20):1856-1867. doi: 10.1056/NEJMoa2112435.
[2] 声明：上述针对R/M CC的相关研究仅供参考，不代表该产品/疗法的最新研究结果，亦并非与卡度尼利开展的头对头比较。
关于卡度尼利
PD-1/CTLA-4双抗，AK104
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤，相关肿瘤的研究阶段性数据显示，卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比，毒性显著降低，具有明显的安全性和疗效优势。
基于卡度尼利单抗在复发/转移宫颈癌临床研究中获得的积极效应，2021年8月，CDE已经受理卡度尼利单抗治疗复发/转移宫颈癌的新药上市申请，并给予优先审评资格。卡度尼利单抗也因此有望成为全球首个批准上市的基于PD-1的双特异性抗体。2021年5月，卡度尼利单抗加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的全球III期临床研究也已经开展。
关于康方生物
康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中15个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2021年8月，公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体派安普利单抗注射液（安尼可®）已获批上市。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
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