康方PD-1/CTLA-4双抗布局MSI-H新辅助研究，晚期MSI-H实体瘤初步数据喜人

新辅助治疗是指根治性外科手术前的治疗，有效的新辅助治疗可以降低肿瘤分期，缩小病灶，提高手术R0切除率，降低复发率，为术后提供药物选择依据。近年来免疫药物用于新辅助治疗的研究在中国逐步展开，康方生物的PD-1/CTLA-4双特异性抗体（AK104）也在新辅助研究方面进行了探索和布局。

北京大学肿瘤医院院长季加孚牵头开展了AK104治疗MSI-H胃癌和结直肠癌新辅助研究，希望通过此项研究初步评估及探索AK104在围手术期治疗的安全性及有效性。近日，2020中国肿瘤免疫治疗会议以及和瑞基因第2届胃肠道肿瘤分子诊断与靶向治疗论坛也发布了该项研究的相关布局。

MSI-H是在多数实体瘤中广泛存在的基因分型。Checkmate142研究显示，双免疫联合疗法 Opdivo联合Yervoy治疗二线及以上晚期MSI-H结直肠癌的客观缓解率（ORR）为56%和完全缓解率（CR）为13%。与PD-1抗体联合CTAL-4抗体相比，AK104的治疗效果有显著提升。根据AK104治疗三线及以上晚期MSI-H实体瘤的初步临床数据，在7例疗效可评估的患者中（其中6例为结直肠癌），7例患者均达到缓解，其中3例结直肠癌患者达到完全缓解（43%)。同时，AK104治疗晚期MSI-H患者具有良好的安全性,显示出与其已知的安全性特征一致。这些初步结果反映了AK104在治疗MSI-H患者的肿瘤反应评价、疗效和安全性方面的表现良好，意味着AK104有望成为针对具有MSI-H生物标志物的肿瘤治疗的一种更加有效且安全的治疗手段。

 “鉴于AK104 可在保持PD-1+CTLA-4联合疗法的疗效的同时，能够显著降低联合疗法的毒性，我们相信布局PD-1/CTLA-4双抗（AK104）在MSI-H新辅助研究对于探索免疫治疗在MSI-H患者在围手术期治疗的应用具有重要价值。”康方生物临床开发高级副总裁金小平博士表示。

Cadonilimab（AK104）是康方公司自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞（「TIL」），而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。Cadonilimab同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子：程式性细胞死亡蛋白1(PD-1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)，因此已显示出PD-1及CTLA-4单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及PD-1和CTLA-4单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。Cadonilimab是2017年国家卫健委及科技部十三五「重大新药创制」科技重大专项支持专案，也是2017年广东省「珠江人才计划」引进创新创业团队支持专案。Cadonilimab的研发被中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同评为「2017年中国医药生物技术十大进展」之一。

康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中10个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。