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B村临床 | 基石药业BLU-667招募甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者

BioBAY 2021-12-17

    2018年,一年一度的美国癌症研究协会年会(AACR)上,抗癌革命药物-BLU-667首次现身。“B村”客官基石药业通过与Blueprint Medicines达成合作,获得了包括BLU-667在内的三种药物在国内的独家开发和商业化授权。今年1月,这一新药在国内的临床申请获得CDE承办受理,让无数RET融合患者感到希望!目前,全国多家医院正在招募甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者,欢迎有需要的客官前往咨询。


RET基因是我们每个人都会携带的原癌基因,机体正常细胞的生长离不开它。但当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时,可引起细胞过度生长、增殖导致肿瘤发生。从这一角度看,RET是一个肿瘤驱动基因。RET基因激活突变与人类恶性肿瘤的发生是密切相关的——RET基因点突变常见于甲状腺髓样癌;而RET基因融合突变在肺癌、甲状腺癌、食管癌等常见肿瘤中都可出现。
 
BLU-667的潜在应用人群是RET突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。非小细胞肺癌约有1%-2%的患者具有RET基因融合;在甲状腺髓样癌中有超过60%的患者存在RET基因突变,而在甲状腺乳头状癌中有10%的患者存在RET基因融合。

入选标准

如果您符合如下条件,请您考虑参加本研究:


1.   年龄≥18岁;2.   非小细胞肺癌患者必须有病理学证实和确诊的携带RET融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,且既往接受过含铂化疗;3.   甲状腺髓样癌患者必须为病理学证实和确诊的晚期甲状腺髓样癌,在筛选访视前14个月内发生进展,且进展后既往未接受过治疗;4.   除外非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌患有其他实体肿瘤的患者,必须有病理学证实和确诊的携带致癌性RET融合或突变,且既往接受过针对于该肿瘤类型的标准治疗



招募详情请点击阅读原文


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